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電泳儀的工作原理和操作步驟

更新時間:2025-05-29      點(diǎn)擊次數(shù):1085
電泳儀是一種利用帶電粒子在電場中移動速度不同來分離和分析生物大分子的儀器,以下是其工作原理和一般操作步驟:

工作原理

  • 生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等在一定的 pH 值條件下會帶上電荷,在電場的作用下,這些帶電粒子會向著與其所帶電荷相反的電極移動。

  • 不同分子由于其大小、形狀和所帶電荷的不同,在電場中移動的速度也不同,從而實(shí)現(xiàn)分離。例如,在蛋白質(zhì)電泳中,SDS - PAGE(十二烷基硫酸鈉 - 聚丙烯酰胺凝膠電泳)可使蛋白質(zhì)亞基按分子量大小分離,分子量小的蛋白質(zhì)在凝膠中移動速度快,分子量大的則移動慢。在核酸電泳中,DNA 或 RNA 分子在瓊脂糖凝膠中按分子量大小分離,小片段核酸遷移速度快,大片段則遷移慢。

操作步驟

  1. 準(zhǔn)備工作

    • 選擇合適的電泳槽和凝膠:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜆悠奉愋停x擇垂直電泳槽或水平電泳槽,以及相應(yīng)的聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠。例如,蛋白質(zhì)電泳常用垂直電泳槽和聚丙烯酰胺凝膠,核酸電泳常用水平電泳槽和瓊脂糖凝膠。

    • 配制緩沖液:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,配制合適的電泳緩沖液,如用于核酸電泳的 TAE(Tris - 醋酸 - EDTA)緩沖液或 TBE(Tris - 硼酸 - EDTA)緩沖液,用于蛋白質(zhì)電泳的 Tris - 甘氨酸緩沖液等。

    • 處理樣品:將待分析的生物樣品進(jìn)行適當(dāng)處理,如蛋白質(zhì)樣品可能需要進(jìn)行變性、還原等處理,加入適量的上樣緩沖液,使樣品中的蛋白質(zhì)帶上一定的電荷并具有合適的比重,以便在電泳時能夠沉入加樣孔。核酸樣品則需加入含指示劑的上樣緩沖液,便于觀察電泳過程。

  2. 安裝電泳槽和凝膠

    • 安裝電泳槽:按照電泳儀的說明書,正確安裝電泳槽,確保電極連接良好,電泳槽密封不漏液。

    • 放置凝膠:將制備好的凝膠放入電泳槽中,注意凝膠的位置要正確,并且與電極之間的距離要合適。對于垂直電泳槽,要確保凝膠垂直放置且與上下電極槽中的緩沖液充分接觸;對于水平電泳槽,要將凝膠平放在電泳槽底部的平臺上,并加入適量的緩沖液覆蓋凝膠。

  3. 加樣

    • 將樣品加入加樣孔:使用微量移液器將處理好的樣品小心地加入到凝膠的加樣孔中。注意不要將樣品溢出加樣孔,也不要產(chǎn)生氣泡,以免影響電泳結(jié)果。一般從凝膠的一側(cè)開始依次加樣,同時要注意加入適量的 Marker(分子量標(biāo)準(zhǔn)),用于判斷樣品的分子量大小。

  4. 連接電源并開始電泳

    • 連接電源:將電泳槽的電極與電泳儀的電源輸出端正確連接,注意正負(fù)極不要接反。通常紅色插頭連接正極,黑色插頭連接負(fù)極。

    • 設(shè)置電泳參數(shù):根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和凝膠類型,設(shè)置合適的電泳電壓、電流和時間等參數(shù)。例如,瓊脂糖凝膠電泳分離 DNA 片段時,一般采用 5 - 10V/cm 的電壓,電泳時間根據(jù) DNA 片段大小和凝膠濃度而定,通常為 30 分鐘到數(shù)小時不等;蛋白質(zhì) SDS - PAGE 電泳一般先以較低電壓(如 80V)進(jìn)行濃縮膠電泳,待樣品進(jìn)入分離膠后,再升高電壓(如 120V)進(jìn)行分離膠電泳,電泳時間約 1 - 2 小時。設(shè)置好參數(shù)后,啟動電泳儀開始電泳。

  5. 觀察和記錄電泳結(jié)果

    • 觀察電泳過程:在電泳過程中,可以通過電泳槽的透明窗口觀察樣品的遷移情況。通??梢钥吹綐悠分械闹甘緞ㄈ玟宸铀{(lán))隨著電場的作用向正極移動,當(dāng)指示劑移動到凝膠的適當(dāng)位置時(如距離凝膠末端 1 - 2cm 處),即可停止電泳。

    • 記錄結(jié)果:電泳結(jié)束后,關(guān)閉電源,取出凝膠。對于核酸凝膠,可以使用凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行拍照記錄,在紫外燈下觀察 DNA 或 RNA 條帶的位置和亮度,分析核酸樣品的大小和含量等信息。對于蛋白質(zhì)凝膠,可以通過考馬斯亮藍(lán)染色、銀染等方法對蛋白質(zhì)進(jìn)行染色,然后觀察蛋白質(zhì)條帶的分布情況,分析蛋白質(zhì)的分子量、純度等。也可以使用專門的圖像分析軟件對電泳結(jié)果進(jìn)行定量分析。

  6. 清潔和整理

    • 清潔電泳槽和電極:使用完畢后,及時將電泳槽和電極從電泳儀上取下,用去離子水沖洗干凈,去除殘留的緩沖液和凝膠碎片等雜質(zhì)。對于可重復(fù)使用的電泳槽和電極,要按照說明書進(jìn)行保養(yǎng)和存放,以備下次使用。

    • 整理儀器和試劑:將電泳儀的電源關(guān)閉并拔掉插頭,整理好實(shí)驗(yàn)臺,將剩余的試劑和耗材放回指定位置,保持實(shí)驗(yàn)室的整潔和儀器設(shè)備的良好狀態(tài)。



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